Higroma Quistico
Femenina 21 años edad cursando 2do embarazo. Previamente tuvo un embarazo ectopico izquierdo con extirpación de anexo izquierdo. Hasta este examen el embarazo no ha tenido contratiempos. El examen sonografico muestra producto de edad gestacional de 15,5 semanas, cefálico, con buena actividad cardíaca y motriz, sin presentar ninguna malformación craneal, cardíaca, de extremidades o de columna vertebral. A nivel de la parte anterior del tórax fetal se detecta la presenta de bolsa poliseptada con contenido liquido, con un volumen aprox: de 29,58 c.c. Se concluye con el diagnostico de Higroma quistico en localización torácica, localización esta poco habitual ya que la mayoría de esta lesiones son en la nuca o en cráneo fetal. Esta malformación congénita es poco habitual, ( 1 de cada 50,000 nacidos ) son bolsas de contenido linfático y o hematico , suelen asociarse a malformaciones cardíacas y displasias esqueléticas, ademas de síndrome de Down,Turner y trisomia 18. En una revisión de 145 casos de Higromas quisticos, 35 de ellos ( 24,1 %) tenían localización toraco-abdominal.
Ref:
Hygroma Cystic
Female 21 years old taking 2nd pregnancy. Previously, she had a left ectopic pregnancy with a left attachment excision. Until this examination, the pregnancy has not had any setbacks. The sonographic examination shows a product of gestational age of 15.5 weeks, cephalic, with good cardiac and motor activity, without any cranial, cardiac, extremity, or spinal malformation. At the level of the anterior part of the fetal thorax, there is detected the presence of a poly-septate bag with liquid content, with a volume of approximately 29.58 c.c. It concludes with the diagnosis of cystic hygroma in the thoracic location, which is unusual since most of the lesions are in the nape of the neck or in the fetal skull. This congenital malformation is uncommon (1 in 50,000 births) with lymphatic and hematic contents, usually associated with cardiac malformations and skeletal dysplasias, as well as with Down syndrome, Turner syndrome, and trisomy 18. In a review of 145 cases of Hygromas Cystic, 35 of them (24.1%) had a thoracoabdominal location.
